USD/RUB 74.62
EUR/RUB 90.11
EUR/USD 1.2076
17.02.2021, среда, 22:00
 

Разработчики "Спутника V" рассказали о ходе проверки вакцины в ЕС

Доставка вакцины Sputnik V на склад в грузовой терминал Москва Карго - РИА Новости, 1920, 17.02.2021
© РИА Новости / Илья Питалев
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) уже назначило докладчика для постепенной экспертизы (rolling review) по вакцине от коронавируса "Спутник V", разработчики ожидают, что она скоро начнется, говорится в сообщении в Twitter-аккаунте вакцины.
"Докладчик по постепенной экспертизе уже назначен Европейским агентством по лекарственным средствам, после того как была подана заявка. Разработчики "Спутник V" ожидают, что EMA начнет постепенную экспертизу и объявит о ней официально на своем сайте",- говорится в сообщении.
"Спутник V" подал заявку на постепенную экспертизу, запрос на одобрение для рынка - следующий шаг", - сказано в сообщении.
"Спутник V" считает ЕС партнером и хочет работать с Евросоюзом вместе, чтобы защитить европейцев и производить вакцину в ЕС", - отмечают разработчики.
"Спутник предлагает, чтобы вакцины были над и вне политики. Мы надеемся, что ЕС и ЕМА (Европейское агентство по лекарственным средствам - ред.) оценят вакцину с точки зрения науки, а не политики. "Спутник" одобрен уже в 29 странах", - добавили они.
Ранее в среду глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен заявила, что разработчик российской вакцины против коронавируса "Спутник V" не запрашивал авторизацию на рынке Евросоюза от ЕМА.
Вас также может заинтересовать